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Attacchi di panico: scoperto nuovo meccanismo che favorirebbe l’ansia

Emergono nuovi risultati da uno studio italiano su epilessia e disabilità intellettiva: due patologie che si manifestano in età pediatrica. Questa ricerca, inoltre, ha messo in luce anche un altro risvolto, l’insorgenza degli attacchi di panico. Tutte queste patologie potrebbero essere causate da una mutazione del gene Kiaa1202 che codifica per la proteina Shrm4. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Nature Communication, mentre lo studio è stato coordinato dalla dottoressa Maria Passafaro dell’Istituto di Neuroscienze del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Milano.

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Come ha spiegato la dottoressa Maria Passafaro, quindi: “Da recenti studi è stata riscontrata una stretta relazione tra famiglie che presentano tali patologie e mutazioni del gene Kiaa1202. Il nostro studio ha dato un contributo ulteriore alla comprensione di queste patologie, scoprendo il ruolo svolto dalla proteina Shrm4. Questa proteina è molto importante in quanto responsabile del corretto posizionamento del recettore GabaB. Abbiamo osservato infatti che tale fenomeno è mediato dal motore molecolare dineina, e Shrm4 agisce da adattatore fra il motore e il recettore GabaB, permettendone la corretta localizzazione nelle sinapsi (punti di contatto che consentono la comunicazione dei neuroni tra loro e con altre cellule). Ciò che è stato scoperto è che quando Shrm4 è assente il recettore GabaB non riesce a raggiungere le sinapsi e non svolge quindi la propria funzione“.

Durante lo studio, infatti, sono state rilevate le correnti presenti nell’ippocampo, una zona del cervello situata nel lobo temporale, di animali sottoposti alla privazione della proteina Shrm4. Come ha concluso la ricercatrice: “La conseguenza è un aumento di crisi epilettiche in questi animali, insieme ad altri difetti quali aumento di comportamenti ansiosi, difficoltà di apprendimento e nella socialità. Da questi risultati potremo partire per mettere a punto possibili trattamenti per i pazienti affetti da mutazioni in tale gene“.

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